传统的单一DNA-NGS检测擅长识别点突变和插入缺失，但对于基因融合等发生在RNA水平的变异，可能存在漏检风险。共识中提到，临床研究表明，DNA/RNA共检可额外识别出超过10%的基因融合变异，这对于非小细胞肺癌、结直肠癌等多种实体瘤的精准分型与用药指导至关重要。通过一次检测同时获取DNA与RNA层面的信息，能有效避免患者错过从免疫治疗中获益的机会。

DNA/RNA共检的核心价值在于其全面性与精准性。它确保了关键生物标志物的检测完整性，为临床医生制定治疗方案提供了更可靠的依据，从而帮助更多患者从靶向及免疫治疗中获益。但同时，如何实现有效准确的共检就成为关键的问题。其中一点就是确保样本FFPE 样本的核酸提取的质量。

共识中提到“使用FFPE 样本进行DNA/RNA‑NGS 共检时，宜优先考虑2 年内的FFPE 样本，暂不推荐将液体活检样本应用于DNA/RNA‑NGS 共检。进入建库流程前，依据不同的建库测序方法，需要对核酸进行全面的质控，包括浓度、纯度、总量及完整度（1 类）。” 可见实现高质量的DNA/RNA共检，首要解决的是核酸提取的质量与效率问题。理想的解决方案应具备以下特点：

• 卓越的核酸质量：确保下游多种检测的准确性和成功率。

• 高度的自动化与一体化：简化流程，减少人工操作误差，提升实验室效率。

• 出色的样本兼容性：尤其要优化对FFPE这类珍贵且部分降解样本的提取效果。