抗体药物偶联物（ADC）结合了单克隆抗体的特异性和细胞毒性药物的效力，以选择性杀伤癌细胞。为实现有效作用，ADC必须被内化并在细胞内转运以释放其载荷并避免脱靶效应。在开发早期了解内化动力学，有助于研究人员识别最具前景的候选分子，避免下游昂贵的失败并加快规模化生产。

测量抗体内化的传统方法面临若干限制：

• 耗时的流式细胞术流程
• 改变抗体行为的pH依赖性染料偶联物
• 低通量的荧光显微镜检测

新型抗体内化生物测定可以为您解决的问题：

• 通过可重复的内化测量，弥合结合亲和力与治疗性细胞毒性之间的差距。
• 在数天而非数周内筛选大型抗体及偶联物库的内化效率。
• 通过早期剔除低内化候选分子并避免脱靶毒性，消除开发风险。

检测原理

准确比较不同结构变异体的抗体内化

抗体内化生物测定被用于量化两类ADC及非偶联版本抗体的内化情况。图A. Raji靶细胞与CD19特异性抗体loncastuximab、loncastuximab ADC以及对照IgG共同孵育。图B. SKOV3靶细胞与HER2特异性抗体trastuzumab、trastuzumab ADC以及对照IgG共同孵育。抗体内化生物测定适用于测量悬浮细胞（Raji）和贴壁细胞（SKOV3）类型中的内化情况。

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