用于表达发光法分析的HiBiT标记蛋白的载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
与Flexi^®克隆系统一起使用以转移ORF插入片段

用于生成HiBiT标记蛋白的传统克隆载体
将HiBiT标签添加到您感兴趣的蛋白N-或C-末端
生成N-末端HiBiT标记的跨膜或分泌蛋白
用于使用发光检测试剂的表达分析和蛋白定量

更好地转染具有挑战性的细胞系
用于难以转染的细胞系
用于原代细胞的转染
用于蛋白质和病毒生产

用于常规细胞系的可靠转染试剂
保持细胞的活力
与常规细胞系完美兼容
简单明了的操作指导,最小化优化实验条件所需的时间精力

多种细胞系中最佳的转染性能：
表现优于或等同于其他一流的转染试剂
操作简单，减少转染条件的优化
对常规及难转染细胞系均具有低毒性
对研究细胞信号传导至关重要的悬浮细胞、甚至源自干细胞的分化细胞系也有优异的转化效果

准确定量细胞中表达的任何HiBiT标记蛋白
灵敏的生物发光蛋白检测
简单的添加-读取检测——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

表达细胞内LgBiT蛋白用于HiBiT分析
进行HiBiT标记蛋白的活细胞动力学分析，无需细胞裂解
兼容外源性或内源性表达的HiBiT融合蛋白
使用补充的HiBiT作为活细胞NanoBRET^®应用的能量供体

改善的HiBiT标记蛋白的活细胞动力学分析
在细胞群中高效且均匀表达
比DNA质粒更快的表达速度，更快获得结果

在活细胞中检测NanoLuc^®发光信号
底物和缓冲液经过优化，可提高试剂稳定性
用于检测 NanoBiT^® 蛋白互补或 NanoLuc^® 报告基因活性
可在单个时间点或连续长达 2 小时的时间内监测发光，而不会影响细胞活力

可在数小时或数天内对 NanoLuc^® 或 NanoBiT^® 报告基因活性进行活细胞检测
增强的信号稳定性，可对报告基因活性进行更长时间的实时动力学分析
通过测量同一样本在一段时间内的反应，简化时间进程研究
可灵敏地检测内源水平的蛋白质--无需过表达

定量细胞表面表达的HiBiT标记蛋白
特异性检测活细胞的细胞外表达蛋白或分泌蛋白
简单的添加-混合-读取检测模式——无需抗体
定量超过7个数量级的线性动态范围

快速发光法蛋白印迹检测
在印迹膜上确定蛋白分子量和定量蛋白表达
整个检测操作仅需要几分钟，操作步骤极少
灵敏度达到飞克级，在五个数量级内成正比

基于抗体的灵敏的HiBiT标记蛋白检测
用正交法验证生物发光结果
在CRISPR/Cas9 HiBiT敲入后，在细胞池或克隆中确认内源性HiBiT标记蛋白的亚细胞定位
使用经典的Western blot检测确定蛋白水平和大小
对HiBiT标记蛋白进行免疫沉淀
对活细胞(细胞外HiBiT)或固定细胞(细胞内HiBiT)进行FACS分析

方便HiBiT标记蛋白的亲和纯化
用于基于免疫亲和的HiBiT标记蛋白富集
高亲和力抗体确保标签特异性结合，最小化非特异性背景
使通过Western blot或质谱分析研究蛋白：蛋白相互作用成为可能
DrkBiT肽允许温和洗脱HiBiT标记蛋白

用于直接检测HiBiT标记蛋白的荧光抗体
与Alexa Fluor^®染料结构相同的荧光染料发出明亮信号
简化流式细胞术工作流程
减少洗涤步骤以保留样本

在同一份样品中对HiBiT标签蛋白和萤火虫萤光素酶进行多重检测
快速识别化合物的特异性和非特异性效应
兼容批量处理和自动化

用于细胞分析物的免洗型微孔板免疫分析法
包含新的Lumit^® Lysis Buffer II！针对广泛的细胞靶标提供增强的性能
新的应用说明（Application notes）可用于更多经过验证的靶标
Set 1: Lumit™ Anti-Mouse Ab-LgBiT/Lumit™ Anti-Rabbit Ab-SmBiT
Set 2: Lumit™ Anti-Mouse Ab-SmBiT/Lumit™ Anti-Rabbit Ab-LgBiT
Starter Kit:包括 Set 1 & Set 2 全部4个Lumit™ 二抗抗体；一抗由用户提供

定量化合物对活细胞中的CRBN或VHL E3泛素连接酶的细胞内亲和力
执行简单的工作流程即可计算化合物的细胞内利用度（通透性的度量），帮助确定化合物的优先级
检测体系可放大或缩小；只需“添加”步骤即可完成操作
通过小分子（例如PROTAC或分子胶）降解蛋白质的过程需要多个步骤。初始步骤涉及小分子降解剂化合物进入细胞，然后与E3泛素连接酶和蛋白质靶标结合。 NanoBRET^®TE Intracellular E3 Ligase Assays既可定量细胞内的靶标结合，又可测定细胞内降解剂化合物的利用度（availability）

用于NanoBRET^® TE E3 Ligase Assays的 NanoLuc^® E3 连接酶融合蛋白表达载体和 DDB1 表达载体
可用于表达与 E3 连接酶 CRBN 或 VHL 蛋白融合的 NanoLuc^® 萤光素酶的转染载体
表达 DDB1 蛋白的转染级别载体
将这些载体与 NanoBRET^® TE Intracellular E3 Ligase Assays,（CRBN 或 VHL）一起使用，检测 E3 连接酶的靶点相互作用

基于溶液的方法检测含标签蛋白的蛋白质相互作用
在30-120分钟内快速且灵敏地检测蛋白质相互作用
无需洗涤、转移或固定步骤
试剂包括与Lumit^® LgBiT和SmBiT偶联的抗标签抗体（及链霉亲和素），标签包括6His、GST、DYKDDDDK（FLAG^®）、人IgG和生物素
提供对应的应用说明指导
这些试剂与Lumit^® Detection Reagent A配套使用

简单的“加样-混合”模式，无需洗涤
无需将抗体包被在板子、磁珠或其他物质表面
整个实验流程在30-90分钟完成
简单的基于生物发光的检测方法
基于溶液的检测方法，灵敏度高，线性范围宽

基于BRET的活细胞测定，用于检测化合物诱导的E3连接酶三元复合物的形成
检测目标蛋白与E3连接酶组分VHL或CRBN在降解剂处理下的诱导相互作用
同时监测降解剂存在下的目标蛋白水平
进行三元复合物形成的终点或活细胞动力学分析

基于BRET的活细胞测定，用于检测蛋白泛素化
通用型泛素化测定，用于检测目标蛋白泛素化相对水平的变化
进行终点或活细胞动力学分析以确定蛋白泛素化动态
检测异位或内源性表达蛋白的泛素化

基于BRET的活细胞检测，用于测定蛋白向26S蛋白酶体的募集
检测目标蛋白向蛋白酶体的募集
进行蛋白酶体转运的终点或活细胞动力学分析
检测异位或内源性表达蛋白的蛋白酶体募集

NanoBRET^®泛素蛋白酶体系统相互作用检测的融合载体
检测目标蛋白与E3连接酶组分VHL或CRBN在降解剂处理下的诱导相互作用
检测目标蛋白的泛素化
检测目标蛋白向蛋白酶体的募集

HaloTag^® 融合蛋白的小分子降解剂
特异性和可控的蛋白质降解
使用HaloTag^®荧光配基，通过FACS^®分选技术对CRISPR/Cas9 HaloTag^®编辑细胞进行特异性富集
通过将HiBiT标签添加到HaloTag^®融合蛋白中，可以方便地进行蛋白降解的发光检测

Janelia Fluor^® HaloTag^® Ligands适用于活细胞高分辨率成像和标准共聚焦成像
可进行快速单分子标记
具有高信噪比与特异性
相较于荧光蛋白增强了亮度
冻干配体在细胞培养基或水性缓冲液中可溶
每一份五瓶包装的冻干粉配体产品包含5份1nmol每瓶的小剂量配体