XFD荧光基团偶联的抗HiBiT单克隆抗体

HiBiT 蛋白标签系统应用汇总

●流式细胞术检测与分选（FACS）：无需二抗，直接检测HiBiT标记蛋白，实现细胞群体筛选与富集；

● CRISPR knock-in细胞系筛选与克隆优化：快速分离HiBiT阳性细胞；

● 膜蛋白/跨膜蛋白研究：支持活细胞表面检测；

● 同一模型多维数据获取：兼顾发光定量 + 荧光分析，无需额外遗传改造。

Anti-HiBiT Monoclonal Antibody, XFD Fluorophore Conjugates为直接偶联荧光染料的Anti‑HiBiT单克隆抗体，提供两种荧光通道：

• XFD647（APC通道）

• XFD488（FITC通道）

可直接用于检测 HiBiT标签蛋白，支持流式细胞术（FACS）分析，且无需二抗。同时，兼容活细胞和固定/透化细胞，并与现有HiBiT生物发光检测体系形成互补，实现同一标签的双模式检测。极大地扩展了HiBiT抗体工具组合。

✅ 荧光标记一抗直接使用

✅ 减少洗涤步骤

✅ 降低样本损耗

✅ 提供XFD488（FITC）和XFD647（APC）

✅ 灵活适配不同流式细胞仪配置

✅ 支持多重检测（multiplexing）

✅ 活细胞FACS（表面蛋白）

✅ 固定/透化细胞FACS（胞内蛋白）

✅ 抗体具备极高结合能力

✅ 可检测CRISPR内源标记的低表达蛋白

一个HiBiT标签即可实现：

✅ 生物发光定量
✅ 流式检测与分选

通过流式细胞术检测HiBiT CRISPR敲入细胞

上图. HiBiT CRISPR敲入细胞（红色）及亲本对照细胞（蓝色）分别采用 1 µg/ml 的 XFD647（图A和C）或 XFD488（图B和D）Anti‑HiBiT 单克隆抗体（XFD荧光偶联） 进行染色。样品随后使用 BD Accuri C6 Plus 流式细胞仪进行分析，（XFD647和 XFD488分别采用 APC 或 FITC 滤光通道）。

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